پی آر پی (PRP) قسمت دوم

ترمیم از طریق پی آر پی

تولید PRP: مبانی

روند پایه‌ای برای تولید هر فرآورده PRP، جدا‌سازی انتخابی اجزای جامد و مایع خون کامل از یکدیگر با تکنیکی بنام پلاسما فرزیس است.

بر اساس قانون فیزیکی Stoke، سرعت رسوب هر ذره در محیط مایع در پاسخ به نیروی جاذبه زمین، تقریبا با قطر آن متناسب است. بنابراین، یک پلاکت ( با قطر تقریبی ۲ میکرومتر) نسبت به گلبول قرمز ( با قطر تقریبی ۷ میکرومتر) و گلبول سفید خون با قطر تقریبی (۱۵-۷ میکرومتر) در اثر نیروی جاذبه زمین، آهسته‌تر رسوب می‌کند. این پدیده باعث می‌شود در حالی که اجزاء جامد ( گلبول قرمز و سفید خون ) ‌سریع تر رسوب می‌کنند، پلاکت‌‌ها در مایع بصورت انتخابی معلق باقی بمانند و بنابراین از سایر سلول‌ها جدا شوند.

برای تولیدPRP غالبا خون کامل در حضور ماده‌ای ضد انعقاد که به کلسیم متصل می‌شود و با ممانعت از تبدیل پروترومبین به ترومبین، از آغاز روند انعقاد جلوگیری می‌نماید، جمع‌آوری می‌شود.PRP را می‌توان در نبود ماده ضد انعقاد نیز جمع‌ آوری نمود. با این حال،PRP حاصل از این روش دچار روند طبیعی انعقاد خون می‌شود و بنابراین باید در مورد زمان جمع ‌آوری خون تا تزریق PRPبدون ماده ضد انعقاد، این موضوع را در نظر گرفت. اگر چه چندین ماده ضد انعقاد در دسترس هستند، تنها ۲ نوع نیاز‌‌های متابولیک پلاکت‌ها را برآورده می‌کنند و جدا سازی پلاکت‌ها سالم را امکان پذیر می‌سازند: اسید سیترات دکستروز-A   و سیترات فسفات دکستروز.

خون کامل سیتراته (یا غیر سیتراته) پس از جمع‌آوری، بر حسب نوع فرآورده‌‌ نهایی، یک یا دو بار تحت سانتریفوژ قرار می‌گیرد. سانتریفیوژ اول (‌چرخش نرم) پلاسما و پلاکت‌‌ها را از گلبو‌ل های سفید و قرمز خون جدا می‌کند. پلاسمای رویی حاصل، حاوی پلاکت‌های معلق ( احتمالا قسمتی گلبول‌های سفید مربوط به Butty Coat است ) می‌باشد و می‌توان برای تولید PRP یا پلاسمای بدون پلاکت، آن را تحت سانتریفوژ طولانی‌تر در مرحله دوم ( چرخش سخت ) قرار داد تا غلظت پلاکت‌ها ( ± گلبول‌های سفید) افزایش یابد. مرحله ی دوم سانتریفوژ نیز می‌تواند شامل اضافه کردن کلراید کلسیم‌ ( که جایگزین کلسیم متصل به ماده ضد انعقاد می‌شود و تبدیل پروترومبین به ترومبین را امکان پذیر می‌سازد) یا ترومبین برونزاد باشد که هر دو باعث آغاز روند انعقاد در رسوب داربست فیبرین می‌شوند و غلظت این داربست با افزایش مدت و میزان نیروی  gسانتریفیوژ دوم افزایش می‌یابد.

از آنجایی که حجم آغازین خون کامل مورد نیاز برای تولیدPRP در سیستم‌‌های مختلف، متفاوت است ( همچنین وجود یا نبود گلبول‌های سفید در فرآورده)، کیت‌‌ها و سانتریفیوژ‌های مخصوص هر تکنیک، لازم است تا از نیروی g صحیح  و مدت زمان سانتریفیوژ مناسب برای تولید نوعی فرآورده خاص، اطمینان حاصل گردد. با این حال، حتی هنگامی که پروتکل های خاصPRP نیز استفاده می‌شود ( کیت و دستگاه سانتریفیوژ )، غلظت پلاکت در فرآورده‌های نهایی PRP بین تکنیک‌های متفاوت یا حتی دفعات مختلف استاندارد یک تکنیک، تفاوت زیادی دارد. یک مطالعه جدید نشان داد فرآورده PRP حاصل از یک تکنیک تولید PRP می‌تواند تا ۵۰% از نظر غلظت پلاکت تنوع داشته باشد. این تنوع ممکن است عدم یک نواختی در نتایج بالینی حاصل از برخی فرآودره‌های PRP را توضیح دهد.

پلاکت‌ها: هر چه بیشتر، بهتر؟

پلاکت‌‌ها سلول‌های خونی دیسکی شکل و بدون هسته هستند که در عملکرد‌های حیاتی متعددی از جمله هموستاز ( انعقاد خون)، التهاب، دفاع ضد میکروبی میزبان، رگ‌زایی و ترمیم زخم نقش دارند. اگر چه ابتدا تمرکز بر نقش پلاکت‌ها در انعقاد خون بیشتر بود اما بزودی مشخص گردید بیش از ۱۱۰۰ پروتئین در پلاکت‌ها وجود دارد، از جمله فاکتور‌های رشد، پیامبر‌های سیستم ایمنی، آنزیم‌ها و سایر ترکیبات زیستی که در مراحل مختلف روند ترمیم بافت نقش دارند.

توانایی استفاده از پلاکت‌های اتولوگ بر رساندن غلظت بالای فاکتور‌های رشد به یک محل، دلیل استفاده و تهیه PRP برای تسهیل ترمیم بافت همبند بود. چندیدن مطالعه آزمایشگاهی نشان دادند پاسخی وابسته به دوز بین تحریک کموتاتیک، میتوژنیک و سنتتیک ناشی از فاکتور‌های رشد موجود در پلاکت و انواع سلول‌های عروقی و بافت همبند وجود دارد. با این حال چندین مطالعه آزمایشگاهی نیز نشان دادند منحنی های دوز – پاسخ در مورد اکثر فاکتور‌های رشد، خطی نیست و در نهایت به سطحی می‌رسد که تمامی گیرند‌ه‌های سطحی سلول به وسیله فاکتور‌های رشد اشتغال می‌شوند. در این زمان، افزایش غلظت فاکتور‌های رشد، دیگر اثری نخواهد داشت. افزایش غلظت برخی فاکتور‌های رشد نیز اثرات مهاری بر عملکرد سلول‌ها دارند. از آنجایی که ارتباط بین دوز پاسخ به نوع فاکتور‌ رشد و نوع سلول وابسته است، غلظت دقیق پلاکت‌ها ( و فاکتور‌های رشد آن‌ها ) برای بهینه‌سازی روند ترمیم بافتی هنوز مشخص نشده است.

برخی محققین ادعا کرده‌اند، مشخصهPRP، غلظت پلاکتی۱ میلیون پلاکت در هر میکرولیتر است. از آنجایی که محدوده طبیعی تعداد پلاکت‌ها در خون کامل افراد سالم بین ۰۰۰/۱۵۰ تا ۰۰۰/۳۵۰ عدد در هر میکرولیتر متغیر است، بر اساس این تعریف غلظت پلاکت در PRP بین ۳ تا ۵ برابر پایه در خون کامل خواهد بود. این تعریف عمدتا بر اساس تجربیات انجام شده در بدن موجودات زنده و در مورد استخوان بدست آمده است و مشخص گردیده است اثرات زیستی مفید ( ترمیم استخوان ) با استفاده از PRP حاوی۱ میلیون پلاکت در هر میکرولیتر حاصل می شود. این مطالعه همچنین نشان داده است، غلظت پلاکتی پایین‌تر، باعث پاسخ کمتر می‌شود و غلظت‌های بالاتر می‌تواند اثرات مهاری داشته باشد. با این حال، سایر مطالعات آزمایشگاهی نشان داده‌اند تحریک فیبروبلاست‌ها جهت افزایش تکثیر می‌تواند در غلظت‌های پلاکتی پایین‌تر( ۵/۲×) بصورت بهینه انجام شود. تنوع بین پروتکل های مورد استفاده ( یعنی نوع فاکتور‌های رشد مورد استفاده و حساسیت نسبت به آن ها ) می‌تواند این تفاوت بین نتایج را توضیح دهد. یک مطالعه جدید نیز کاهش بیان گیرنده ‌های فاکتور رشدرا  در فیبربلاست‌های لیگامان ها با افزایش سن نشان داد.  بنابراین، تنها وجود فاکتور‌های رشد، سطح ترمیم بافتی را معین نمی‌کند بلکه وجود سلول‌های هدف و توانایی آن ها در استفاده از این فاکتور‌ها نیز تعیین کنند می‌باشد.

چنانچه قبلا گفته شد، فرآورده‌های PRP از نظر مقدار پلاکت‌‌‌ها ( فاکتور‌‌های رشد)  متنوع هستند. غلظت نهایی پلاکت‌ها در هر فرآورده PRP  بر حسب حجم آغازین خون کامل گرفته شده، کارایی جداسازی پلاکت‌ها و حجم پلاسمای نهایی مورد استفاده جهت معلق ساختن پلاکت‌ها، متفاوت خواهد بود. مثالی از این تفاوت، با جمع‌آوریml40 خون کامل از فردی با تعداد پلاکت طبیعی µl/000/250 با استفاده از تکنیکی با ۷۰% کارایی جدا سازی پلاکت‌‌ها و سپس معلق ساختن پلاکت‌‌ها در ml4 پلاسما بدین صورت خواهد بود:

ml40خون کامل  × /µl پلاکت ۰۰۰/۲۵۰ = ۱۰ بیلیون پلاکت

۷۰% کارایی جدا سازی × ۱۰ بیلیون پلاکت = ۷ بیلیون پلاکت

۷ بیلیون پلاکت معلق در ml4 پلاسما =µl/ پلاکت ۰۰۰/۷۵۰/۱

این فرآورده PRP یعنی ۷ برابر افزایش غلظت پلاکت‌‌ها در این فرآورده نسبت به خون کامل.

واضح است تغییر یکی از سه متغیر فوق (یعنی حجم خون گرفته شده در ابتدا، کارایی جداسازی پلاکت‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها و حجم نهایی پلاسمای مورد استفاده جهت معلق‌سازی پلاکت‌ها) می‌تواند به نسبت، غلظت پلاکتی نهایی را تغییر دهد. همچنین، تغییرات طبیعی در غلظت پلاکت‌‌ها در افراد مختلف و تغییر پارامترهای پلاکتی طی شبانه‌ روز نیز می‌تواند بر کیفیت فرآورده نهایی اثر بگذارد. حتی تعیین تعداد پلاکت‌ها در فرآورده‌های نهایی نیز نمی‌تواند ویژگی دقیق فرآورده تجویز شده را تضمین نماید. زیرا مطالعاتی نشان داده‌اند ارتباط ضعیفی بین غلظت پلاکت و غلظت فاکتور‌های رشد در برخی فرآورده‌های PRP وجود دارد.

ترمیم از طریق پی آر پی

پی آر پی (PRP) قسمت سوم

پی آر پی

پلاسما : P دیگری در PRP

احتمالا پلاسما ثابت‌ترین جز‍ء بسیاری از فرآورده‌های PRP می‌باشد. پلاسما جزء مایع خون، مایعی قابل توجه است که حاوی یون ها، ملکول‌های غیر آلی و آلیو بسیاری از پروتئین‌های موجود در پلاکت می‌باشد. پروتئین‌های پلاسما نیز جزء ضروری برای مکانیسم‌های ترمیم بافت همبند هستند. پلاسما از این جهت با سرم متفاوت است که پلاسما حاوی فیبرینوژن و گروهی از فاکتور‌های انعقادی است. بنابراین وقتی پلاسما با ترومبین مواجعه می‌شود (با اضافه کردن ترومبین برونزاد یا تماس با ترومبوپلاستین بافتی که فاکتور‌ها بافتی نیز نامیده می‌شود) روند انعقاد آغاز  و پلاکت‌ها فعال می‌گردند. تشکیل لخته فیبرین باعث ایجاد داربستی برای مهاجرت سلول‌ها می‌شود و به عنوان مخزنی برای فاکتور‌های رشد عمل می‌کند. این روند مشابه آن چیزی است که پس از ایجاد لخته در هنگام خونریزی روی می‌دهد. اگر چه نتایج آزمایش ها حاکی از تفاوت قابل توجه بین فعال‌سازی سلول‌ها در PRP و فرآورده‌های با پلاکت اندک است. احتمالا پلاسمای موجود در PRR در ایجاد محیط موضعی مناسب برای ترمیم بافتی، نقش مهمتری ایفا می‌کند.

گلبول‌های سفید خون: آیا باید در فرآورده باشند یا نباشند ؟

چناچه قبلا گفته شد، برخی از فرآورده‌هایPRP  در بازار حاوی گلبول‌های سفید خون هستند. اگر چه گلبول‌های سفید خون نقش کلیدی در فاز اولیه التهاب ایفا می‌کنند ( برداشتن باکتری ها و بقایای سلولی ) اما در مورد فواید احتمالی یا ممنوعیت وجود آن ها در فرآورده‌های PRP، تردید قابل توجهی وجود دارد. همانند آنچه در موردPRP  بطور کلی گفته شد، تعریف واضعی در مورد فرآورده فاقد لکوسیت و غنی از لکوسیت وجود ندارد. بصورت معمول وقتی محققین از فرآورده PRP با لکوسیت اندک صحبت می‌کنند، فرآورده ای را توصیف می‌کنند که لکوسیت‌های آن عمدتا برداشته شده‌ و بنام PRP- خالص یا P-PRP نامیده می‌شود.

PRP غنی از لکوسیت ( چه بصورت عمدی تولید شود یا به علت عدم حساسیت روش تولید نتوان بین پلاکت‌ها و لکوسیت‌ها در لایه Butty Coat افتراق قائل شد ) به عنوان L-PRP  یا PRP- لکوسیت نامیده می‌شود.

از آنجایی که مطالعات اندکی، غلظت لکوسیت را در فرآورده مورد استفاده‌شان اعلام کرده‌اند، نمی‌توان اثرات غلظت لکوسیت در کاراییPRP  را بطور مشخص بررسی نمود. مطلب چالش برانگیزی دیگر در این زمینه، تنوع روش های تولید فرآورده‌های PRP است که از نظر وسایل، کیت‌ها، پروتکل ها و روش های سانترویفوژ با هم تفاوت دارند. مشخص شده است که فرآورده L-PRP می‌تواند در محیط آزمایشگاه، باکتری های اشرشیاکولی و استافیلوکوک طلایی را مهارکند اما در همان مطالعه اعلام شده است که این فرآورده اثری بر رشد کلبسیلا پنومونیه و انتروکوک فکالیس نداشته و فعالیت پسورو موناس آئروژینوزا را در واقع، افزایش داده است. مطالعه جدید دیگری گزارش کرده است ژل پلاکتی – لکوسیت ( ترکیبی غنی از لکوسیت و پلاکت ) اثر ضد میکروبی قوی تری بر استافیلوکوک طلایی نسبت به PRP دارد که نشان می‌دهد لکوسیت‌ها ممکن است اثرات ضد باکتریال PRP را افزایش دهند. در یک مطالعه آینده‌نگر، تصادفی و دو سوکور مشخص گردید ژل پلاکت– لکوسیت باعث بی‌دردی بهتر و بهبود عملکرد عضو پس از جراحی باز subacromial ecompression نسبت به گروه کنترل می‌شود. یک فرآورده L-PRP نیز بطور موفقیت‌ آمیزی برای درمان تاخیر در جوش خوردن شکستگی و جوش نخوردن شکستگی و آسیب‌های بافت همبند توأم با عفونت استفاده شده است.   علی رغم این گزارش های مثبت، مشخص گردیده است که لکوسیت‌ها متالوپروتئیازهای ماتریکس و رادیکال های آزاد اکسیژن را رها می‌سازند که می‌توانند در فاز حاد التهاب، آسیب عضلانی پس از ضربه را افزایش دهند.

همچنین در یک مطالعه آزمایشگاهی جدید مشخص شد غلظت لکوسیت‌ها درPRP  با میزان بیان ژن های کاتوبولیک MMP-13 وMMP-3 در تاندون اسب، بصورت مثبت ارتباط دارد. در مطالعات قبلی نیز ارتباط مثبت میان افزایش غلظت لکوسیت‌ها  در فرآوردهPRP  و افزایش سطح سیتوکین‌های التهابی مانند اینترلوکین – Il-8, Il-6  TNF-α , ۱β گزارش شد. بنابراین نگرانی در مورد اثر مهاری لکوسیت‌های موجود درPRP بر رروی ترمیم بافت، حداقل در برخی بافت‌ها و یا در بعضی مراحل ترمیم بافت وجود دارد. برخی محققین نیز ادعا کرده‌اند برخی فاکتور‌های L-PRP ممکن است نسبت به PRP خالص، درد بیشتری ایجاد کنند.

در آخر، نقش دقیق منوسیت‌ها هنوز مشخص نمی‌باشد. غلظت نوتروفیل‌ها و منوسیت‌ها در فرآورده L-PRP افزایش می‌یابد. اگر چه میزان این افزایش در مورد این دو نوع سلول متفاوت است، زیرا میزان جداسازی منوسیت‌ها نسبت به نوتروفیل‌ها بیشتر است. اهمیت این موضوع هنوز مشخص نشده است. قسمت مربوط به سلول‌های تک هسته‌ای ممکن است حاوی سلول‌های پیش‌ساز مانند سلول‌های CD34+ باشد. اگر چه افزایش نسبت منوسیت‌ها ممکن است به معنایی افزایش تعداد سلول‌های پیش‌ساز باشد اما در یک مطالعه جدید گزارش شد ترمیم استخوان جمجمه در خرگوش با استفاده از PRP، علی رغم افزایش تعداد سلول‌های CD34+ مهار گردید.

اثرات مثبت یا منفی این فرآورده‌ها را نمی‌توان به همه بافت‌ها و همه شرایط بالینی، تعمیم داد و فرآوده‌های L-PRP ممکن است در برخی شرایط، مفید‌تر باشند و فرآورده‌های P-PRP یا P-PRF در شرایط دیگری تاثیر بیشتری داشته باشند. البته در مورد وجود لکوسیت‌ها در فرآورده‌های  PRP، دلایل منطقی و علمی وجود ندارد و وجود آن ها به علت آن است که فناوری مورد استفاده نمی‌تواند به طور کامل این سلول‌ها از فرآورده‌PRP جدا سازد.

ترومبین برونزاد: فعال سازی یا عدم فعال‌سازی

نیمه عمر پلاکت‌ها در گردش خون ۷روز است و محتوی سیتوکین ‌آن‌ها درون گرانول هایشان است تا آنکه پدیده‌ای باعث فعال شدن پلاکت و ترشح این فاکتور‌ها شود.  فعال‌سازی پلاکت ممکن است به روش های مختلف آغاز شود مانند نیروهای فشاری ناشی از جریان مایع، تماس با موادی مانند کلاژن رشته‌ای و غشای پایه‌ سلول‌ها و ترومبین. ترومبین نوعی سرین پروتئاز است که از پروترومبین در اثر فاکتورXa  و Va بوجود می‌آید. ترومبین غیر از تبدیل فیبرینوژن به فیبرین، پلاکت‌ها را نیز فعال می‌کند و موجب رهاسازی گرانول‌های آلفا از آن‌ها می‌شود.

در اکثر پروتکل‌های جدید تهیه PRP، از ترومبین اتولوگ یا گاوی با یا بدون کلرایدکلسیم استفاده می‌شود تا پلاکت‌ها فعال گردند. ژله‌ای شدن محلول PRP برای قرار دادن آن در محل مورد نظر بدون ریخته شدن در بافت‌های اطراف، ضروری است. با این حال، ترومبین گاوی نیز بدون عارضه نیست واکنش‌های مضر نسبت به ترومبین گاوی عبارتند از: خونریزی، ترومبوز و واکنش ایمنی. اکثریت بیماران پس از تماس با این ترکیب، بر علیه پروتئین‌های انسانی آنتی‌بادی می‌سازنداستفاده از ترومبین گاوی در موش سبب ایجاد واکنش شبه لوپوس و تولید آنتی‌بادی بر ضد ترومبین، پروترومبین، فاکتورV  و کاردیولپین شده است. سطح بالای ترومبین می‌تواند باعث فعال‌سازی و پلیمریزاسیون سریع شود و ممکن است شبکه فیبرینی به وجود آورد که نسبت به شبکه فیبرین به وجود آمده در وضعیت فیزیولوژیک، سخت‌تر بوده، کمتر می‌تواند از مهاجرت سلول‌ها حمایت کند و سیتوکین‌ها را در خود به دام اندازد. برای به حداقل رساندن خطر واکنش ایمنی با استفاده از ترومبین، برخی محققین تنها از کلرایدکلسیم برای فعال‌سازی استفاده می‌کنند.

فعال کننده دیگری که اخیرا گزارش شده است کلاژن انسانی تیپI است. استفاده از کلاژن تیپ I باعث می‌شود جمع شدن لخته کمتر شود ولی میزان رهاسازی فاکتور‌های رشد پلاکتی – ABو فاکتور رشد آندوتلیال عروق با استفاده از کلاژن نسبت به ترومبین، تفاوتی نمی‌کند. میزان جمع شدن لخته از نظر تولید داربست برای ترمیم زخم اهمیت دارد. در یک مطالعه بالینی مشخص گردید فعال سازی پلاکت‌ها با کلاژن، باعث رها سازی مداوم‌تر فاکتور‌های رشد در محیط آزمایشگاه نسبت به ترومبین می‌شود. چناچه قبلا گفته شد، زمانی که PRP به بافت همبند تزریق می‌شود، با ترومبوپلاستین تماس پیدا می‌کند و پلاکت‌های فعال شده، تشکیل داربست فیبرینی آغاز می‌گردد. بنابراین نیاز به فعال‌سازی پلاکت با ترومبین برونزاد قبل از تزریق، مشخص نیست. در واقع یک مطالعه جدید نشان داده است فعال سازی PRP با ترومبین برونزاد ممکن است اثر تخریبی بر فعالیت زیستی فاکتور‌های رشد داشته باشد. مطالعه دیگر در بدن موجود زنده نشان داد فعال‌سازی پلاکت با ترومبین برونزاد موجب رها‌سازی تعداد زیادی ترومبین از فرآورده PRP می‌شود که به نوبه خود اثرات زیستی PRP فعال شده با ترومبین را نسبت به PRP فعال نشده، کاهش می‌دهد.

چنانکه قبلا گفته شد، منحنی پاسخ – دوز فاکتور‌های رشد، خطی نیست و غلظت‌های بالاتر این فاکتور‌ها ممکن است اثر مهاری داشته باشد. آگاهی از این موضوع حائز اهمیت است که به محض فعال شدن پلاکت‌ها، بلافاصله ترشح فاکتور‌های رشد آن. ها آغاز می‌شود. تقریبا ۷۰% فاکتور‌‌های رشد پلاکتی طی۱۰ دقیقه پس فعال شدن پلاکت ترشح می‌شود و تقریبا ۱۰۰% آن ها طی یک ساعت ترشح شده‌اند. از آنجایی که نیمه عمر اکثر فاکتور‌های رشد در حد دقیقه تا ساعت می‌باشد، فعال‌سازی PRP برونزاد ممکن است مواجهه سلول‌های هدف با این فاکتور‌ها را نسبت به PRP فعال نشده با PRP، کاهش دهد. با این حال نتایج زیستی نهایی فعال سازی PRP با ترومبین در ترمیم بافت همبندی هنوز مشخص نشده است.

تولید ماتریکس فیبرینی: چه فوایدی دارد؟

در برخی فرآورده‌ها، کلراید‌سدیم و یا ترومبین پس از سانتریفیوژ نرم به PRP اضافه می‌شود تا روند انعقاد فعال شود داربست فیبرینی تشکیل گردد.در روش دیگر، خون وریدی بدون ماده ضد انعقاد جمع‌آوری می‌شود و با سرعت پایین چرخانده می‌شود. با این روش لخته فیبرینی غنی از پلاکت تشکیل می‌شود که در آن شبکه فیبرینی محکم و غلظت بالای لکوسیت‌ها و پلاکت‌ها وجود دارد. مزیت تشکیل این شبکه فیبرینی غنی از پلاکت این است که نه تنها داربست فیبرینی را به وجود می‌آورد، بلکه شبکه هدایتی برای مهاجرت سلول‌ها در در روند ترمیم زخم و مخزن فاکتور‌های رشد را برای طولانی ساختن تحویل این فاکتور‌ها به بافت را ایجاد می‌کند.

یک مطالعه جدید حاکی از آن است که میزان رها سازی و مدت ترشحTGF-β۱ و سایر فاکتور‌های رشد میتوژنیک از لخته فیبرینی غنی از پلاکت از لخته‌های حاصل از خون کامل با حجم مشابه، بیشتر است.  با افزودن مرحله دوم سانتریفیوژسخت، فیبرین متراکم‌تر می‌شود و بسته به نیروی g و مدت سانتریفیوژ، لخته فیبرین غنی از پلاکت ممکن است از نظر قوام به شکل شبیه  ژل تا غشای فیبرینی متراکم در آید. اگر چه فواید بالینی شبکه‌‌های فیبرینی غنی از پلاکت در جراحی دندان و ترمیم زخم های مزمن کاملا شناخته شده است اما کاربرد‌های آن در پزشکی ورزشی هنوز مشخص نشده است.

نتیجه‌گیری

آگاهی از این امر حائز اهمیت است که همگی فرآورده‌های PRP مشابه نیستند  و تنوع در محتوای فرآورده‌ها و توانایی آن ها در تسریع ترمیم بافت همبند و نتیجه‌گیری درباره اثرات آن را دشوار ساخته است. همچنین درک این موضوع حیاتی است که تغییر در تکنیک تولید فرآورده‌‍‌های تجاری کنونی PRP چگونه می‌تواند بر نتایج بالینی استفاده از آن ها اثر بگذارد. احتمالا یک فرآورده ی PRPبرای همگی کاربرد‌ها مناسب نمی‌باشد. پاسخ صحیح، تنها زمانی بدست می‌آید که مطالعات آینده‌نگر، تصادفی، دوسوکور (سطح ۱) و بالینی با طراحی مناسب و دقیق، نقش فرآورده‌های مختلف PRP را در روند ترمیم بافت همبندی مورد بررسی قرار دهند. پس از آنکه مکانیسم‌های دقیق تسهیل ترمیم بافت با استفاده از PRP مشخص گردید و مهمتر آن که، از محتوا و اثر فرآورده نهایی PRP اطمینان حاصل شد، می‌توان از PRP  به عنوان وسیله‌ای مفید در پزشکی ورزشی استفاده نمود.